Halsbeschwerden

Tumormarker für Kehlkopfkrebs

Die Wirksamkeit der Behandlung eines bösartigen Tumors hängt von seiner Lage, seiner histologischen Form sowie dem Stadium der Erkrankung ab. Die Abklärung der Diagnose im Frühstadium ist Voraussetzung für eine rechtzeitige Therapieeinleitung und optimistische Prognosen. Besonders schwierig ist die Früherkennung von Kehlkopfkrebs, wenn die klinischen Symptome des Tumors durch andere entzündliche Prozesse maskiert werden. Zu den Methoden der Früherkennung gehört die Bestimmung des entsprechenden Tumormarkers im Blut. Da Marker verschiedene pathologische Prozesse im Körper charakterisieren können, ist es wichtig zu klären, welcher Tumormarker Kehlkopfkrebs anzeigt und eine Studie durchzuführen.

Analyse und Interpretation

Tumormarker sind Chemikalien, die der Körper synthetisiert. Einige von ihnen werden ständig im Körper gebildet, andere - nur mit Zellmutation, dh mit der Entwicklung eines bösartigen Tumors. Diese Substanzen sind für die Onkologie von Interesse. Die Bestimmung dieser chemischen Verbindungen im Blut ist eine vielversprechende Methode zur Früherkennung eines Tumorprozesses.

Nach der Entwicklung von Tumormarkern durch die Krebszelle gelangen einige von ihnen in die Blutbahn, wo sie dort nachgewiesen werden können. Solche Tumormarker können sich quantitativ oder qualitativ von Substanzen unterscheiden, die von gesunden Zellen produziert werden. Darauf basiert die Diagnosetechnik.

Alle derzeit bekannten Tumormarker sind nicht organspezifisch. Das ist der Fehler in der Forschung. Die Bestimmung eines Tumormarkers ist keine zuverlässige Spezifizierung eines Tumors einer bestimmten Lokalisation.

Die Interpretation der Analyse sollte in Verbindung mit den Ergebnissen anderer Studien, dem klinischen Bild und anderen Faktoren erfolgen.

Bei Kehlkopfkrebs sind die aussagekräftigsten Tumormarker SCC, CYFRA 21-1, wobei SCC das Antigen des Plattenepithelkarzinoms ist, der häufigsten Form bösartiger Läsionen des Kehlkopfes, CYFRA 21-1 ist ein Marker für jeden onkologischen Prozess. Normalerweise beträgt der SCC-Spiegel im Blut bis zu 1,5 ng/ml. Wenn der Bluttest einen Anstieg dieses Indikators zeigt, weist dies auf das Vorhandensein von Plattenepithelkarzinomen im Körper jeglicher Lokalisation hin. Der Kehlkopf oder andere mit Plattenepithel ausgekleidete Organe können betroffen sein.

Nur unter Berücksichtigung der bestehenden Annahmen aufgrund der Ergebnisse anderer Studien, Patientenbeschwerden, ist es möglich, diese Analyse zu interpretieren und die Lokalisation des Prozesses zu klären. Darüber hinaus kann bei schweren Erkrankungen des Körpers auch ein Anstieg des Spiegels eines Tumormarkers festgestellt werden. Eine leichte Überschreitung der Obergrenze des Indikators ist typisch für somatische Erkrankungen wie

  • Tuberkulose;
  • Ekzem der Haut;
  • Pathologie der Leber und der Nieren.

Ein Testergebnis im Bereich von 2ng/L ist sehr typisch für Kehlkopfkrebs. Ein Anstieg der Dynamikwerte auf bis zu 3 ng / l weist auf die Unwirksamkeit der therapeutischen Maßnahmen und die Weiterentwicklung des Tumorprozesses hin. Dieselben Ergebnisse können als unzureichend radikaler chirurgischer Eingriff interpretiert werden, was darauf hindeutet, dass der Tumor nicht vollständig entfernt wurde. Die aufschlussreichste SCC-Studie besteht darin, das Vorliegen eines Krankheitsrezidivs abzuklären und die Wirksamkeit der Therapie zu überwachen.

CYFRA 21-1 wird ähnlich untersucht. Normalerweise sollten die Indikatoren dieses Tumormarkers 2,3 ng / l nicht überschreiten. Mit der Entwicklung von Kehlkopfkrebs erreicht diese Zahl 3,5 ng / l. Wenn sich Metastasen zu entfernten Organen entwickeln, überschreitet sie 5 ng / l. Diese Analyse kann die Wirksamkeit von Chemotherapie, Strahlenbelastung oder Operation zeigen.

Methodik

An einen Bluttest für den quantitativen Gehalt an Tumormarkern werden bestimmte Anforderungen gestellt. Die Studie ist hochsensibel. Bei Patienten mit Alkoholismus, die lange Zeit geraucht haben, können Schwankungen über der Norm beobachtet werden. Um den möglichen Fehler zu reduzieren, müssen bestimmte Diagnoseanforderungen eingehalten werden:

  • der Patient sollte am Vorabend der Studie keine alkoholischen Getränke konsumieren und nicht rauchen;
  • die Analyse wird morgens auf nüchternen Magen durchgeführt;
  • die Interpretation der Ergebnisse sollte durch den behandelnden Arzt des Patienten erfolgen.

Es ist zu berücksichtigen, dass die Grenzen der Norm des bestimmten Tumormarkers bei verschiedenen Methoden unterschiedlich sein können.

Jedes Labor muss die akzeptablen numerischen Grenzwerte auf den Ergebnisblättern angeben.

Die Definition eines Tumormarkers ist keine öffentlich zugängliche Studie. Die Labore der Bezirkspolikliniken verfügen nicht über die entsprechenden Einrichtungen für ihre Forschung. Zudem sind die Kosten für diese Analyse noch nicht für alle Bevölkerungsgruppen bezahlbar. Da das gezeigte Ergebnis keine Diagnose ist und der Zustand des Patienten weiterer Forschung bedarf, können Tumormarker nicht als präventive Studien verwendet werden. Ihr Ziel ist es, das Ergebnis der Behandlung zu überwachen, um das Vorliegen eines Rückfalls der Krankheit festzustellen.

Präventive Forschung

Es gibt andere Tests, die es in leichter zugänglicher Form ermöglichen, das Vorliegen einer Onkopathologie bei einem Patienten zu vermuten. Dazu gehören ein allgemeiner Bluttest, der in der Liste der obligatorischen Studien für jede Routineuntersuchung eines Patienten, ärztliche Untersuchungen und Krankenhausaufenthalte enthalten ist.

Die Entwicklung eines malignen Prozesses im Körper wird durch eine Zunahme der ESR, Leukozytose und die Entwicklung einer Anämie belegt. Alle diese Zeichen können andere Prozesse im Körper charakterisieren. Sie können entzündlicher Natur sein oder durch die Wirkung eines bestimmten Krankheitserregers verursacht werden. Bei solchen Befunden sollte der Patient aufgrund von Beschwerden und Anamnese zur Untersuchung an einen entsprechenden Facharzt geschickt werden, um die Diagnose abzuklären und einen bösartigen Prozess auszuschließen.